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氨氮≥ 總氮怎么辦,如何簡單又方便!

時(shí)間:2022-04-06 13:21:44 作者:小編 點(diǎn)擊:

除了氨氮超標(biāo)需要嚴(yán)格管控,由于目前污水排放標(biāo)準(zhǔn)趨嚴(yán),很多污水處理的總氮也管控起來了,所以,今天給大家解讀一下常見的氨氮、總氮超標(biāo)問題。

氨氮為什么超標(biāo)?

有機(jī)物導(dǎo)致的氨氮超標(biāo)

CN比小于3的高氨氮污水,因脫氮工藝要求CN比在4~6,所以需要投加碳源來提高反硝化的完全性。投加的碳源是甲醇,因?yàn)槟承┰蚣状純蕹隹陂y門脫落,大量甲醇進(jìn)入A池,導(dǎo)致曝氣池泡沫很多,出水COD,氨氮飆升,系統(tǒng)崩潰。

分析∶大量碳源進(jìn)入A池,反硝化利用不了,進(jìn)入曝氣池,因?yàn)榈孜锍渥?,異養(yǎng)菌有氧代謝,大量消耗氧氣和微量元素,因?yàn)橄趸?xì)菌是自養(yǎng)菌,代謝能力差,氧氣被爭奪.形成不了優(yōu)熱

菌種,所以硝化反應(yīng)受限制,氨氮升高。

氨氮≥ 總氮怎么辦,如何簡單又方便!(圖1)

影響兩者結(jié)果準(zhǔn)確性的因素有哪些

1.樣品保存的影響

因?yàn)闃悠分械牡衔锸遣粩嘧兓?,所以在水樣采集過后應(yīng)立即檢測或者放入冰箱低于 4℃的條件下保存,但不得超過24h。 如果長時(shí)間存放,可在1000ml 水樣中加入0.5ml 硫酸(1.84g/ml),酸化pH小于2,并盡快測量。在樣品分取過程中應(yīng)考慮到與外界空氣交叉污染的可能性,應(yīng)做到與外界空氣交叉污染的可能性,應(yīng)做到取完樣品后及時(shí)密封樣品。避免受光照帶來的溫度變化和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部環(huán)境造成的誤差影響。

2.實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的影響

總氮和氨氮的分析都應(yīng)在無氨的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中進(jìn)行,環(huán)境內(nèi)不應(yīng)含有石油類及其他的氮化合物,絕對不能在分析氨氮等氮類項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)室中做總氮項(xiàng)目的分析,所使用的試劑、玻璃器皿等也要單獨(dú)存放并保持干燥與清潔,避免交叉污染。

3.試劑藥品的選擇與配制的影響

配制任何溶液都離不開水這種介質(zhì),首先是無氨水的制備,因?yàn)樵谥苽錈o氨水的過程中,不可避免會使空氣中的氨或者銨鹽溶于水中,使試劑用水受到污染。這種環(huán)境就會對試劑空白帶來難以消除的誤差。尤其會增大總氮的試劑空白,使總氮檢測值較實(shí)際值偏小。所以當(dāng)無氨純水制備完以后,一定要妥善保存,盡可能做到隨用隨制。由于測定總氮是利用《堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法》(GB11894—89),雖然此種方法步驟較為簡單,對儀器要求也不高,但是對空白試驗(yàn)的吸光度要求苛刻,其中影響空白的主要因素就是過硫酸鉀的質(zhì)量,在此推薦配制堿性過硫酸鉀溶液的過程中,首先配制氫氧化鈉溶液,然后配制過硫酸鉀溶液。由于過硫酸鉀溶解非常慢,可以采用水浴加熱,并且使加熱溫度控制到 55℃~60℃之間,當(dāng)過硫酸鉀溶液充分溶解并冷卻到室溫后,緩慢地加入到氫氧化鈉溶液中并同時(shí)攪拌,防止氫氧化鈉放熱使溶液溫度過高引起局部過硫酸鉀失效。當(dāng)過硫酸鉀試劑質(zhì)量不合格時(shí),會導(dǎo)致空白值較高,甚至?xí)?yán)重影響樣品結(jié)果。因此配制堿性過硫酸鉀溶液時(shí)盡可能使水浴溫度控制到 50℃~60℃之間,否則將會使過硫酸鉀分解導(dǎo)致失效,影響結(jié)果。

4.消解、比色時(shí)間的影響

由于用《納氏試劑分光光度法》測定氨氮過程中沒有什么繁瑣的步驟,只需要 10min 的顯色時(shí)間,檢測期間幾乎沒有氨氮的損耗,而在總氮的檢測過程中,分解出的原子態(tài)氧在 120℃~124℃的條件下消解 30min,可使水樣中的含氮化合物的氮元素轉(zhuǎn)化為硝酸鹽,根據(jù)在波長 220nm 和 275nm 吸光度推算出總氮含量。但是往往由于高壓鍋內(nèi)溫度和試劑等問題導(dǎo)致過硫酸鉀消解不完全,比色管磨口塞子沒有完全封閉,造成消解過程中氨的揮發(fā)以及樣品蒸發(fā),導(dǎo)致隨后加純水至標(biāo)線,樣本體積增大而使總氮含量偏小,從而引起總氮小于或者等于氨氮的可能。

5.水樣色度、渾濁的影響

由于水樣不經(jīng)過處理或者凝聚沉淀不完全導(dǎo)致氨氮結(jié)果偏大,而在總氮測定時(shí)水樣的色度和混濁物經(jīng)過 40min 的高溫消解后可以發(fā)現(xiàn)比色管底部有白色沉淀并且水樣無色透明,從而消除了對總氮結(jié)果的影響。所以在氨氮檢測時(shí)如果凝聚沉淀不能夠去除色度和完全沉淀,那么就采用蒸餾法沉淀,這樣可以更好地消除氨氮結(jié)果偏大所帶來的影響。

6.酒石酸鉀鈉銨鹽含量較高的影響

配置氨氮所需藥品時(shí),要注意當(dāng)酒石酸鉀鈉銨鹽含量較高時(shí),會導(dǎo)致氨氮含量偏大而使結(jié)果大于總氮。酒石酸鉀鈉僅僅加熱煮沸不能完全除去氨,還應(yīng)該加入少量的氫氧化鈉溶液,煮沸蒸發(fā)掉溶液體積的 25%左右,冷卻后用無氨水稀釋至原體積,從而有效減少酒石酸鉀鈉溶液中的銨鹽,使結(jié)果更具有準(zhǔn)確性。

小結(jié):

總氮和氨氮項(xiàng)目應(yīng)在接到水樣的第一時(shí)間檢測,并且需要兩人分別同時(shí)檢測,這樣可以最大化避免不同時(shí)間檢測所帶來的影響

嚴(yán)格控制總氮測定所需試劑的質(zhì)量和配制全過程,避免總氮消解不完全所帶來的影響。

處理好氨氮檢測前的色度、渾濁度和影響氨氮值偏大等因素。


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